TOHLE NEMŮŽEŠ aneb Úskalí života s PKU v animovaném videospotu

Léčba fenylketonurie je náročná, celoživotní a státem hrazená jen z půlky. Chceme to změnit! Připravili jsme proto animovaný videospot, abychom srozumitelně vysvětlili hlavní úskalí života s PKU a potřebu změny v oblasti úhrady základních NB potravin.

• Fenylketonurie (PKU) je vzácné dědičné onemocnění metabolismu, kdy tělo nedokáže odbourat aminokyselinu fenylalanin, obsaženou v bílkovinách.

• Jedinou léčbou pro 900 pacientů v Česku je kombinace speciálních aminokyselinových směsí („preparátů“) a nákladné nízkobílkovinné diety, bez níž dojde k nevratnému poškození mozku, u dětí k těžké mentální retardaci.

• Tuto přísnou, náročnou a extrémně drahou dietu si ale pacienti/rodiče dětských pacientů v Česku musí na rozdíl od řady vyspělých evropských zemí hradit sami. Tisíce měsíčně dávají na polovinu jediné existující léčby z vlastní kapsy.

Sdílejte video a POMOZTE NÁM TO ZMĚNIT!

Námět videospotu: Šárka Štěrbová, Eva Bláhová
Scénář: Iveta Stehlíková, Eva Bláhová
Ilustrace, animace a postprodukce: Iveta Stehlíková
Voiceover: Pavla Beretová
Nahráno ve studiu @praguerecords

Děkujeme společnostem Nestlé-Vitaflo, Danone-Nutricia, IEM Allergy-PKU Maestro, Metaboli Med, Metax a EPO Machinery za podporu.